sábado 2 de mayo, 2026

Rifa solidaria para garantizar la atención médica de un niño con epilepsia refractaria

23 de febrero 2026

Una familia chaqueña lanzó una rifa solidaria para costear los gastos que demanda el tratamiento de Iván Emanuel, un niño de seis años que padece epilepsia refractaria de muy difícil control y múltiples patologías neurológicas de alta complejidad.

Carolina, su mamá, dialogó con La Mañana de Natagalá y explicó que actualmente la obra social INSSSEP les niega la continuidad del tratamiento en el Hospital Italiano de Buenos Aires, institución donde el pequeño es atendido desde hace años.

“Gracias a ese tratamiento y a ese seguimiento, hoy mi hijo tiene vida y calidad de vida”, expresó conmovida.

Iván Emanuel (a quien su familia llama Emma) tiene traqueotomía, botón gástrico y utiliza un estimulador vagal que debe ser regulado periódicamente para intentar controlar las crisis epilépticas. Además, toma 13 medicamentos diarios, lo que le genera complicaciones gástricas y requiere un seguimiento constante por distintos especialistas.

Su atención es interdisciplinaria y coordinada entre varios equipos médicos del Hospital Italiano. La familia reside a cuatro cuadras del centro de salud y cuenta con internación domiciliaria y enfermería permanente, pero ante cualquier urgencia deben trasladarse inmediatamente a la guardia.

Con él no tenemos día ni horario de urgencia. Puede ser un lunes o un sábado a la madrugada. Hemos tenido muchísimas emergencias y siempre corrimos al hospital”, relató Carolina.

Debido a la traqueotomía, Iván requiere aspiraciones constantes —hasta 50 veces por día— para evitar complicaciones respiratorias e infecciones frecuentes.

Colecta solidaria

La familia sostiene que cambiar de institución médica implicaría un riesgo para el niño, ya que su complejidad requiere la continuidad con el mismo equipo tratante.

Ante esta situación, organizaron una rifa solidaria para afrontar los costos del tratamiento y sostener la atención en Buenos Aires, apelando a la colaboración de la comunidad.

Necesitamos que pueda continuar con sus médicos. No podemos interrumpir lo que tanto le costó lograr”, expresó su mamá.

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