Cynthia Gómez, mamá de Isma, contó que su hijo tiene un año y ocho meses y fue diagnosticado con síndrome de Dandy-Walker, una malformación cerebelosa que afecta su desarrollo y le impide sostener la cabeza, sentarse y caminar.
Actualmente tiene una traqueotomía y se alimenta por sonda debido a dificultades para deglutir. La familia encontró en Monterrey, México, un tratamiento con el que espera mejorar su calidad de vida y ya reunió el 40% de los fondos necesarios.
Según explicó Gómez, en La Mañana de Natagalá, el tratamiento tiene un costo de 37 mil dólares y la familia estima que necesitará alrededor de 70 millones de pesos para cubrir además pasajes, estadía y seguro médico. Isma tiene turno para el 6 de enero, pero el tratamiento debe abonarse el 1° de noviembre. La permanencia en México será de 34 días: 28 jornadas de tratamiento, una hora por día, más estudios previos y posteriores. “Fue de mucha emoción para nosotros, volvió a despertar una esperanza y a darnos fuerza para seguir adelante”, expresó su mamá.
La campaña para reunir los fondos continúa a través de la cuenta de Instagram “Todos por Isma” y de bonos solidarios aportados por Lotería Chaqueña, con un valor de 3.000 pesos y diez premios, entre ellos cuatro motos, una heladera, una cocina, un aire acondicionado, una tablet y un parlante. Gómez señaló además que mantienen contacto con familias de otros niños que realizaron el tratamiento y que pudieron observar avances en sus casos.
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